S blížiacim sa stretnutím FDA s cieľom odporučiť použitie posilňovacej vakcíny pre Johnson & Johnson a Moderna, nové zverejnené údaje spôsobujú ďalšie konflikty.
FDA citovala, že nie je dostatok dôkazov na úplné odporúčanie použitia J&J booster vakcíny, a teraz údaje ukazujú, že J&J príjemcovia by mohli byť na tom lepšie s mRNA booster od ostatných dvoch značiek.
Po kontrole údajov FDA tento týždeň sa budúci týždeň znovu stretnú, aby prediskutovali svoje konečné rozhodnutie. Akonáhle sa to stane, CDC rozhodne, kto bude mať nárok na boostery, ak budú schválené.
Moderna žiada o schválenie v rovnakom časovom horizonte ako Pfizer so 6-mesačnými posilňovačmi, kým J&J požiadala o 2-6 mesiacov.
FDA stále považuje J&J za ochranné opatrenie proti COVID, ale ostatné značky ponúkajú silnejší dôkaz lepšej ochrany.
J&J predložila údaje FDA, v ktorých uviedla, že ich vakcína bola 80% účinná pri prevencii hospitalizácií.
V priebehu pandémie dostalo viac ako 170 miliónov zaočkovaných ľudí vakcíny Moderna alebo Pfizer a iba 15 miliónov dostalo vakcínu J&J.
J&J čelila rôznym problémom počas ich zavádzania, od výrobných problémov až po extrémne zriedkavé vedľajšie účinky krvných zrazenín a neurologické reakcie.
Jednorazový záber oslovil väčšinu tých, ktorí ho dostali.
Nechať si každé ráno doručiť do schránky najnovšie titulky? Prihláste sa do našej rannej edície a začnite svoj deň.
